酚醛樹脂材料的生成具體有下例兩種辦法：

1、室內甲醛法

它是那種傳統性的聚合工藝，其階段體現在在弱酸性氛圍下，將苯酚與tvoc水懸濁液實行聯續縮聚發生不起作用，最終得以形成熱固性變形線型酚醛不飽和樹脂。在發生不起作用階段中，甲縮醛酸度需實現在92%及往上，通常情況下為93.5%。除此之外，為縮減tvoc雜質量，可能夠加入到甲醇及少量出tvoc實行進一部發生不起作用。

2、堿法酚醛光敏樹脂的分解

此具體方法設及苯酚與有害物質的混合法物，選擇氫氧化物的鈉或氫氧化物的鋇用于催化體現劑，且pH值需保持穩定在7綜上所述，有害物質的的使用量約為苯酚的兩倍，體現溫度處在80℃至95℃中。因此，為解決疑膠產生，需死期采樣介紹凝固時候。

3、酸法酚醛樹脂材料的自動合成

該形式一方面是，將苯酚與室內甲醛以相關比重倒入反饋釜中。后來，倒入硫酸算作離子液體劑，并將反饋環鏡掌控在pH數值1.9～2.3的超范圍內，順利通過水浴升溫加入反饋。現在反饋加入，反饋氣溫將越來越增加至約85℃，因此就開始循環。當硅橡膠溶點到達預期收益值后，加入減壓方法脫水器正確處理，并除掉未加入反饋的苯酚。

4、重復縮聚和不飽和樹脂分解成

整個工藝牽涉將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛含量水鹽溶液比調，隨著進入呈酸性陰陰離子型液體劑如酸洗或硝酸鈉，并且 陽陰陰離子型交換硅膠粘合劑，兼有陰陰離子型液體劑與拆分劑之功能鍵。在65～75℃的發應遲鈍前提條件下，開展約3～7一小時的間隔縮合發應遲鈍。發應遲鈍終止后，能夠 果汁與心理減壓萃取剔除甲醇及他懸浮物，領取無色色無色樹酯。

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